ÖZET
Nöroganglioma, santral sinir sisteminin sempatik ganglion hücrelerinden köken alan, benign, iyi diferansiyasyonlu, yavaş büyüyen, nadir gözlenen bir tümördür. Genellikle asemptomatiktir ve rastlantısal olarak tanı alır. Primer olarak juvenil dönem ve genç erişkin dönemde karşılaşılır. Bu tümörde hafif kadın predominansı vardır. Bu olgu sunumunda biz, nadir gözlenen, değişik boyut ve lokalizasyonlarda olabilen bu çeşit tümörlerde, tüm lezyonların tam olarak eksize edilmesi gerektiğini öneriyoruz. Diğer taraftan bu tümörlerde cerrahi sonrasında ürolojik ve gastrointestinal komplikasyonlar görülebileceği konusunda dikkatli olmalıyız. Bu bağlamda konuyla ilgili literatürü gözden geçirdik.

ABSTRACT
Neuroganglioma is a rare benign central nerve system tumour which originates from symphatic ganglion cells, and has a slow growth rate with well differantiation. This tumour is usually asymptomatic and are generally diagnosed accidentally. Neuroganglioma is encountered primarily in the juvenile and young adolescent period. This tumor has a slightly female predominancy. In this case report, we suggest that in these rare kinds of tumours which can be in various sizes and locations, all the lesions should be excised completely. Otherwise, we should be cautious of the fact that postoperative urological and gastrointestinal likewise complications can also be seen in these tumours. In this context we reviewed the relevant literature.