ÖZET
Amaç: Kliniğimizde prenatal tanı amacı ile uygulanan amniyosentez girişimlerinin değerlendirilmesi amaçlandı. Gereç ve Yöntemler: İzmir Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi 1.Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniğinde Ocak 2000-Ocak 2006 tarihleri arasında prenatal tanı amacı ile amniyosentez yapılan 315 hastanın verileri retrospektif olarak değerlendirildi. Bulgular: Amniyosentez yapılan olgularda büyük endikasyon grubunu 147 hasta ile (%46.6) ileri maternal yaş (> 35 yaş), 121 olgu ile (%38.4) üçlü tarama testinde risk yüksekliği (eşik değer ? 1/250) saptanan olgular oluşturdu. İleri maternal yaş endikasyonu ile invaziv girişim yapılan 4 (%2.7) olguda kromozomal anomali izlendi. Üçlü tarama testinde risk yüksekliği olan olguların ikisinde (%1.6) anormal karyotip saptandı. Ultrasonografide fetal anomali izlenen 2 olguda (%10.5), kombine tarama testinde risk yüksekliği endikasyonu ile girişim yapılan olguların birinde (%9) kromozomal anomali belirlendi. Sonuç: Kromozomal anomali ileri maternal yaş endikasyonu ile amniyosentez uygulanan olgularda %2.7, üçlü testte risk yüksekliği olan olgularda %1.6 oranında saptanmıştır. Ultrasonografide fetal anomali ve kombine testte risk yüksekliği endikasyonu ile invaziv girişim yapılan olgularda kromozomal anomali görülme sıklığı, ileri maternal yaş ve üçlü testte risk yüksekliği saptanan olgulardan daha fazladır. Bu nedenle kombine tarama testi ve 2. trimester ultrasonografide kromozomal anomali belirteçlerinin taranması ile kromozomal anomalilerinin daha yüksek oranda saptanması mümkün olacaktır.

ABSTRACT
Objective: The aim of the study was to evaluate the results of diagnostic amniocentesis performed in our clinic. Material and Methods: The data of 315 patients who were performed amniocentesis in the first clinic of Gynecology and Obstetrics Department of Izmir Education and Research Hospital between January 2000 and January 2006 were evaluated retrospectively. Results: The large indication groups of amniocentesis were advanced maternal age group (> 35 age) in 147 patients (46.6%), high risk in the triple test group (cut off ? 1/250) in 121 patients (38.4%). Chromosomal abnormalities were encountered in 4 patients (2.7%) who were performed amniocentesis for advanced maternal age. Chromosomal abnormality were detected in 2 patients who had high risk triple test and in 2 patients (10.5%) who were seen fetal abnormality by ultrasonography and in one patient (9%) who had high risk combined screening test. Conclusion: Chrosomal abnormalities were detected in 2.7% of patients with advanced maternal age and in 1.6% of patients with high risk in triple test. The chromosomal abnormality incidence was higher in patients who were detected fetal anomaly by ultrasonography and patients with high risk combined screening test than patient with advanced maternal age and patients with high risk in triple test. For this reason the detection of chrosomal abnormalities will be possible at higher ratios by combined screening test and the screening of chromosomal anomaly findings in second trimester ultrasonography.