ABSTRACT
Enteric duplication cysts are rare lesions. These types of duplications are usually anatomically connected with some portion of the gastrointestinal tract, but rare cases of completely isolated duplication have been reported. We presented a case of isolated enteric duplication cyst that was detected prenatally. The duplication was diagnosed at 24th weeks and we realized that it was misdiagnosed as right renal pelvis at 13th weeks. There was no other accompanying anomaly in detailed ultrasonografic scan. Throughout the pregnancy; repeated ultrasound scans were performed and the size of the lesion increased to final diameter of 40 x 31 mm at 38th gestational weeks and its location was between liver and bladder. After delivery, the duplication was on the second part of the duodenum and it was excised successfully.

ÖZET
Enterik duplikasyon kistleri nadir görülen lezyonlardır. Bu tip duplikasyonlar genellikle anatomik olarak gastrointestinal sistemin bazı bölümleri ile ilişkili olmakla birlikte tamamen izole olanları nadiren bildirilmiştir.Bu vakada prenatal dönemde izole olarak saptanan enterik duplikasyon sunulmuştur. Duplikasyon tanısı 24. gebelik haftasında konulmuştur ancak 13. gebelik haftasında yanlışlıkla sağ renal pelvis olarak değerlendirildiği fark edilmiştir. Detaylı ultrasonografik taramada eşlik eden hiçbir anomali saptanmamıştır. Gebelik boyunca tekrarlayan ultrason ölçümleri yapılmış olup, 38. gebelik haftasında lezyonun son boyutu 40 x 31 mm'ye çıkmıştır. Yerleşimi karaciğer ve mesane arasındaydı. Doğumdan sonra, duplikasyon duodenumun ikinci kısmındaydı ve başarıyla eksize edildi.