ÖZET
Amaç: Benign ve malign ovarian lezyonlarda mutant p53 geni insidansını ve prognostik önemini araştırmak. Çalışmanın Yapıldığı Yer: Gülhane Askeri Tıp Akademisi Haydarpaşa Eğitim Hastanesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum ve Patoloji Kliniği, İstanbul. Materyel ve Metod: Otuz iki malign over tümörü, 8 benign over tümörü, 4 fonksiyonel over kisti ve 10 normal over dokusu olmak üzere toplam 54 olguda parafinize doku bloklarından hazırlanan kesitlerde immünohistokimyasal yöntemle mutant p53 gen proteininin varlığı araştırıldı. Over kanseri olgularından mutant p53 gen proteininin varlığı ile evre, peritoneal sitoloji ve yaşam süreleri arasındaki ilişki araştırıldı. Bulgular: Otuz iki over kanseri olgusunun 16'sında (%50) mutant p53 proteini için immün boyanma saptanırken, benign over dokularının hiçbirinde mutant p53 gen proteini saptanmadı; arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlı idi (p< 0.05). Erken evre (I ve II) ve ileri evre (III ve IV) over kanserlerinde p53 proteini dolayısı ile p53 mutasyonu görülme sıklığı yönünden anlamlı farklılık olmamakla (p> 0.05) birlikte, p53 gen mutasyonu saptanan olguların tümü evre lic ve daha ileri evre kanserlerdi. Over kanseri olgularında p53 gen mutasyonu ile peritoneal sitoloji veya yaşam süreleri arasında anlamlı ilişki bulunmadı (p< 0.05). Sonuç: p53 gen mutasyonları sadece malign over tümörlerinde oluşmaktadır. Over kanserlerinde p53 gen mutasyonlarının araştırılması, prognostik bir değer taşımamaktadır.

ABSTRACT
Objective: To determine the incidence and prognostic significance of mutant p53 gene in benign and malignant lesions of the ovary. Institution: Gülhane Military Medical Academy Haydarpaşa Training Hospital, Departments of Obstetrics and Gynecology and Pathology, İstanbul. Material and Methods: We examined mutation of the p53 gene in paraffin-embedded tissues from 32 ovarian cancers, 8 benign tumors of the ovary, 4 functional ovarian cysts and 10 normal ovaries with immunohistochemical technique. The relation of p53 mutation to stage, peritoneal cytology and survival was investigated in ovarian cancers. Results: Immunostaining for mutant p53 protein was detected in 16 (50%) of 32 ovarian cancers, whereas there was no detectable staining in any of the 22 benign tissues; the difference was statistically significant (p< 0.05). Although the incidence of p53 immunostaining in patients with advanced stage ovarian cancer (stages III and IV) was not statistically different than that in patients with early-stage disease (stages I and II), all the patients with ovarian cancer showing p53 immunoreactivity had stage IIc or more advanced disease. There was no relationship between p53 immunoreactivity and survival or peritoneal cytology in ovarian cancers (p> 0.05). Conclusion: Mutation of the p53 gene is seen in only malignant ovarian lesions. p53 gene mutation does not have any prognostic significance in patients with ovarian cancer.