ÖZET
''Women's Health Initiative WHI'' çalışmasının 2002 yılında yayımlanmasını takiben, pek çok menopozal kadın ya hormon tedavisi almayı reddetmiş ya da almakta oldukları hormon ilaçlarını kesmişlerdir. Bunun arkasından biyo-özdeş hormon tedavilerinde bir artış baş göstermiştir. Biyo-özdeş moleküller, bitkilerin belirli ekstrelerinden konsantre edilmektedirler. Amaç, vücudun kendi endokrin sisteminin ürettiği doğal hormonları taklit etmektir. Biyo-özdeş terim, genellikle reçete edilen formüle uygun olarak ihtiyacı olan kişiye özel üretilen kimyasal formülasyon olarak tanımlanmaktadır. En sık olarak östriol, östron, östradiol, testosteron, progesteron ve dehidroepiandrosteron formları vardır. Bununla birlikte, biyo-özdeş maddeler tam olarak doğal hormonlar olmayıp, laboratuvarda birçok şekilde değişikliğe uğramaktadır. Genellikle etkinlik ve güvenirlilikleri test edilmediği gibi, herhangi bir uluslararası ilaç kurumu tarafından da onaylanmamışlardır. Son zamanlarda bazı aktif içerikler ABD Besin ve İlaç Denetleme Kurumu ve Avrupa Tıp Ajansı tarafından onaylanmaya başlanmıştır. Temel amaç, sağlığa yararlı, minimal risk taşıyan, bireyselleştirilmiş ve yaşam kalitesini artıran tedaviler oluşturmaktır.

ABSTRACT
Since Women's Health Initiative (WHI) study was published in 2002, many postmenopausal women hesitated starting taking hormone preparations or discontinued their hormonal treatment. An increase in the use of compounded bioidentical hormone therapy has followed this publication. Bioidentical hormones are made from concentrating certain extracts from plants to replace hormones normally manufactured by the body's own endocrine system. The term is most often used to describe custom-made hormone treatment formulations that are compounded for an individual according to a healthcare provider's prescription.The most common forms are estriol, estrone, estradiol, testosterone, progesterone, and occasionally dehydroepiandrosterone. However, bioidentical substances are not truly identical of natural hormones, they are subsequently altered in a number of ways in a laboratory. They have not been tested for efficacy or safety, also are not approved by any regulatory agency, although some active ingredients are registered by USA Food and Drug Administration and European Medicine Agency. Individualization of therapy is the key to bringing health benefits with minimal risks, thereby enhancing quality of life.