ÖZET
Amaç: Polihidramniyos olgularının prevalansını, nedenlerini ve prenatal tanı ve tedavi sonuçlarını araştırmak. Materyal ve metod: Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniğine 1997-1999 yılları arasında polihidramniyos nedeniyle başvuran 52 olgu incelendi. Bulgular: Polihidramniyos görülme sıklığını %4.5 olarak belirledik. Olguların çoğunluğunun idiopatik sebepler grubuna girdiği tespit edildi. Toplam 12 olguda konjenital anomali bulundu.Bu olguların %30.7sine prenatal tanı amacıyla kordosentez yapıldı. İki olguda kromozom anomalisi saptandı (%5.3). Altı olguda Rh immünizasyonu nedeniyle, dört olguda da non immün nedenli hidrops saptandı. Yedi olguda maternal diabet tespit edildi. Dört olguya indometasin tedavisi başlandı. Yirmiyedi olguya (%51.9) terapotik amniyosentez yapıldı. Sonuç: Polihidramniyos saptanan olgular anomali taraması yönünden detaylı ultrasonografi ile incelenmelidir. Gastrointestinal ve santral sinir sistemi anomalileri en sık karşılaşılan fetal malformasyonlardır. Polihidramniyoslu olgularda Rh immünizasyonu ve diabet araştırması da yapılmalıdır. Prenatal tanısı normal olan hastalara respiratuvar distres şikayetlerini ve preterm doğum eylemini önlemek üzere medikal tedavi ya da terapotik amniyosentez yapılabilir.

ABSTRACT
Objective: To evaluate prevalence, etiology and prenatal diagnosis and treatment of the pregnancies with polyhydramnios. Materials and methods: Fifty two pregnancies complicated by polyhydramnios were evaluated between 1997 and 1999 in Dicle University Medical School Department of Obstetrics and Gynecology. Results: The prevalence rate of polyhydramnios was 4.5%. Most of the cases were involved in idiopathic causes. Congenital anomalies were found in twelve cases. Cordocentesis was performed for prenatal diagnosis in 30.7% of cases. Two chromosomal anomalies were detected (5.3%). Six cases with Rh sensitization and four cases with non-immune hydrops, seven cases with maternal diabetes mellitus were the other causes. Indomethacin therapy was given in four cases and therapeutic amniocentesis was performed in 27 cases (51.9%). Conclusion: The pregnancies with polyhydramnios have to be investigated carefully with ultrasonography for congenital anomalies. Gastrointestinal and central nervous system anomalies are the majority of cases. Rh sensitization and diabetes mellitus are other causes. Patient with respiratory distress and preterm labor may be hospitalized for medical therapy or therapeutic amniocentesis if fetal findings are normal.