ABSTRACT
Sirenomelia, characterized by complete fusion of the lower limbs in combination with severe urogenital and gastrointestinal malformations and it is a rare and usually lethal disorder. The incidence is about 0.01 to 0.16 per 10000 live births and it is three times more common in male fetuses than females. The prenatal diagnosis of malformations with three-dimensional sonography could increase the physician's confidence and understanding of the fetal condition which was found by two-dimensional ultrasound. We report a case of sirenomelia detected by two- and three dimensional ultrasound at 11 gestational weeks. Although the prenatal diagnosis is usually made early in the second trimester of pregnancy with oligohydramnios as the alerting sign, sirenomelia should be carefully identify in the first trimester when an intraabdominal cystic structure is detected on prenatal ultrasound.

ÖZET
Sirenomeli, ağır ürogenital ve gastrointestinal malformasyonlarla kombine olmuş alt ekstremitelerin tamamen birleşmesiyle karakterize, nadir görülen ve sıklıkla öldürücü bir hastalıktır. İnsidansı yaklaşık olarak 10.000 canlı doğumda 0.01 ile 0.16 arasındadır, erkek fetuslar dişilere oranla üç kat daha fazla etkilenmiştir. Malformasyonların üç boyutlu ultrasonografi ile prenatal tanısı, iki boyutlu ultrasonografi ile bulunmuş fetusa ait durumun anlaşılmasını ve hekimin itimatını arttırabilmektedir. Biz 11. gestasyonel haftada iki ve üç boyutlu ultrasonografi ile tespit edilmiş bir sirenomeli olgusu sunduk. Prenatal tanısı, uyarıcı işaret olarak oligohidroamniyozla sıklıkla erken olarak ikinci trimesterde konulmasına karşın, sirenomeli prenatal ultrasonografide intraabdominal kistik yapı saptandığında ilk trimesterde dikkatlice tanınabilmektedir.