ÖZET
Amaç: Kliniğimizde maternal ileri yaş nedeniyle yapılan amniyosentez sonuçlarının değerlendirilmesi. Gereç ve Yöntemler: 1999-2007 yılları arasında maternal ileri yaş (?35 yıl) nedeniyle gebeliğin 16-21. haftaları arasında yapılan 823 amniyosentez olgusu retrospektif olarak değerlendirildi. Bulgular: Karyotip analizi amacıyla toplam 2365 gebeye amniyosentez yapılmış olup, ileri yaş (?35 yıl) tanısıyla amniyosentez yapılan 823 (%34.8) gebenin karyotip analizleri sonucuna göre 20 gebede (%2.4) çeşitli kromozom anomalileri saptandı. İleri yaş harici nedenlerle amniyosentez yapılan 1542 gebenin 23'ünde (%1.5) kromozom anomalisi bulundu. İleri yaş nedeniyle amniyosentez yapılan ve kromozom anomalisi belirlenen gebelerin 11'inde (%1,3) Down sendromu, 3'ünde (%0.4) mosaizm, 3'ünde (%0.4) translokasyon tespit edilirken birer olguda da (%0.1) trizomi 18, 46 XY, 15ps+ ve cinsiyet kromozom anomalisi saptandı. İleri yaş grubu ve 35 yaş altı amniyosentez yapılan olgular kromozom anomalisi görülme oranları açısından karşılaştırıldığında da istatistiksel olarak her iki grup arasında anlamlı bir fark izlenmedi (p=0.104; OR, 1.645; %95 GA, 0.898-3.013). İleri yaş grubu ve 35 yaş altı amniyosentez yapılan olgular toplam gebelik kaybı oranları açısından karşılaştırıldığında istatistiksel olarak önemli bir fark bulunmadı (p=0.750; OR, 0.802; %95 GA, 0.207-3.111). Sonuç: Maternal ileri yaş endikasyonuyla yapılan amniyosentezlerde diğer nedenlerle yapılan amniyosentez sonuçlarına göre daha fazla kromozom anomalisi saptamamız istatistiksel anlamlı olmamasına rağmen, bu yaş grubunun yüksek riskli gebelik olarak değerlendirilmesi maternal ileri yaşta opsiyonel olarak amniyosentezi düşünmemizde yardımcı olabilir.

ABSTRACT
Objective: The purpose of this study is to evaluate the amniocentesis results due to advanced maternal age. Material and Methods: Between 1999 and 2007, 2365 pregnant women underwent to karyotype analyses and 823 of them were applied amniocentesis because of advanced maternal age (>35 years) in 16-21st weeks of the pregnancies period. Results: Amniocentesis was applied to 2365 pregnant women for the karyotype analyses. Chromosome anomalies were determined in the 20 (2.4%) of the 823 (34.8%) pregnants who had advanced maternal age (>35) according to the results of their karyotype analyses. In 23 (1.5%) of the 1542 pregnants that were done amniocentesis due to the reasons aside from the advanced maternal age, various chromosome anomalies were found. In the pregnants that were done amniocentesis with the diagnosis of chromosome anomalies due to advanced maternal age, Down syndrome in 11 (3%), mosaism in 3 (0.4%) and translocation in 3 (0.4%) and each as being in one case respectively, trizomy 18, 46 XY 15 ps+ (0.1%) sex chromosome anomaly were determined. When the incidence rates of chromosome anomalies detected in the advanced maternal age group and under 35 years old were compared statistically there was not any significant difference between the two groups (p=0.104; OR, 1.64; 95% CI, 0.898-3.013). When the incidence rates of total pregnancy loss rates detected in the advanced maternal age group and under 35 years old were compared statistically there was not any significant difference between the two groups (p=0,750; OR, 0.802; 95% CI, 0.207-3,111). Conclusion: Eventhough there is no statistically signification between the results from amniocentesis for advanced maternal age and others, we believe that amniocentesis should be an option for advanced maternal age because of high risk pregnancy.