ÖZET
Amaç: Cantrell pentalojili bir olgunun ultrasonografik olarak tespit edilmesi. Olgu sunumu: Cantrell pentalojisi peritoneoperikardiyal diafram hernisidir. Sternum ve abdominal duvardaki defekt primordial mesodermal yapıların yanlış gelişmesi sonucunda ortaya çıkmaktadır. Bu makalede, 17. gestasyonel haftada, geniş omfalosel, abdominal ektopia kordis ve kongenital kardiak anomali tespiti ile Cantrell Pentalojisinden kuşkulandığımız ve terminasyonundan sonra bunun patolojik inceleme ile doğrulandığı, kranioraşisizis gibi bir nöral tüp defektinin eşlik ettiği bir olgu sunulmaktadır. Sonuç: Dikkatli erken ultrasonografik inceleme ile Cantrell pentalojisi teşhis edilebilmektedir.

ABSTRACT
Aim: To investigate a case of pentalogy of Cantrell by ultrasound. Case report: Pentalogy of Cantrell is a disease characterized by diaphragmatic hernia. It occurs because of the defective de-velopment of primordial sternal and abdominal wall. We re-port a case of pentalogy of Cantrell, diagnosed at 17th gesta-tional age by a large omphalocele, abdominal ectopia cordis and congenital heart anomaly and accompanied by a neural defect as craniorachisis; diagnosis of which is verified by pathologic analysis after termination. Conclusion: Pentalogy of Cantrell can be diagnosed by early attentive ultrasonographic investigation.