ABSTRACT
Diastematomyelia is a rare malformation characterized by division of the spinal cord into two columns by a cartilaginous or osseus spur. Even though anomalies of the vertebral column have been reported with diastematomyelia, a case associated with Dandy-Walker malformation has not been reported before in the literature review. In this report, we describe a case of diastematomyelia associated with Dandy-Walker malformation. Ultrasonographic examination revealed that fetal spine has abnormal widening of upper lumbar part on coronal scan with a central echogenic focus at area of widening and on transverse scan no posterior defect or soft tissue mass. Fetal magnetic resonance imaging examination detected the same findings as the ultrasonographic scan. Karyotype analyses were normal. The parents were counselled and elected to termination of pregnancy. At 22 weeks, she was delivered a 330 g female fetus. After delivery, spinal radiography and the fetal autopsy confirmed the diagnosis of diastematomyelia associated with Dandy-Walker malformation.

ÖZET
Diastematomiyeli, spinal kordonun kıkırdaksı ya da kemiksi bir çıkıntı ile iki kolona ayrılması ile karakterize nadir bir malformasyondur. Her ne kadar diastometamiyeli ile birlikte vertebral kolon anomalileri bildirilmiş olsa da, Dandy-Walker malformasyonu ile ilişkili bir olgu literatür derlemesinde daha öncesinde bildirilmemiştir. Bu olgu sunumunda, Dandy-Walker malformasyonu ile ilişkili bir diastematomiyeli olgusu tarif edilmiştir. Ultrasonografik incelemede, koronal kesitte fetal spinada üst lumbar bölgede anormal genişleme ile birlikte genişleme alanında santral bir ekojenik alan saptanmış ve transvers kesitte posteriorda defekt ya da yumuşak doku kitlesi belirlenmemiştir. Fetal magnetik rezonans incelemede ultrasonografik incelemedeki aynı bulgular saptanmıştır. Karyotip veriler normaldir. Aileye bilgi verilmiş olup, aile gebelik sonlandırılmasını tercih etmiştir. 22. gebelik haftasında 330 g, kız bebek doğurtulmuştur. Doğum sonrasında spinal radyografiler ve fetal otopside Dandy-Walker malformasyonu ile birliktelik gösteren diastematomiyeli tanısı doğrulanmıştır.