ÖZET
Amaç: Steroid hücreli tümörler tüm over neoplazmlarının %1ini oluşturan ve seks kord stromal tümörler grubunda yeralan nadir tümörlerdir. Burada Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalında steroid hücreli tümör tanısı alan bir olgu nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur. Materyel-Metod: 63 yaşındaki kadın hastanın sağ overindeki kitleye ait parafin bloklardan hazırlanan hematoksilen& eosin boyalı kesitler histopatolojik olarak incelenmiştir. Bulgular: Tümör makroskobik olarak 75x50x45mm boyutlarındadır. Mikroskobik olarak, 2 farklı hücre popülasyonu içeren nodüllerden oluşmaktadır. Tümör dokusunda 10 büyük büyütme alanında 2den fazla atipik mitotik figür izlenmiştir. Sonuç: Olgu nadir görülmesi ve malign potansiyelinin oluşu nedeniyle ilginç bulunarak tanı ve ayırıcı tanı özellikleriyle sunulmuştur.

ABSTRACT
Objective-Institution-Materials: Steroid cell tumors of the ovary are rare tumors which comprise %1 of all ovarian neoplasms and they belong to group of sex cord stromal cell tumors. We report a case which diagnosed as a steroid cell tumor of ovary in Dokuz Eylül University Medical Faculty Depart-ment of Pathology because of its rarity. Methods-Result-Conclusion: Hematoxylin&eosin stained slides prepared from paraffin blocks of right ovary mass of 63 years old woman were examined by histopathologically. Macroscopically the tumor was 75x50x45mm in diameter. On microscopic examination, tumor was consisted of nod-ules including two different cell populations. There were more than two atypical mitotic figures on 10 high power fields. This case was reported with its diagnostic and differ-ential diagnostic criterias on the occasion of both its rarity and malignant potential.