ÖZET
Amaç: X kromozomunda monozomi ve izokromozom Xq hücre hatlarını birlikte bulunduran vakayı sitogenetik yapısı nedeni ile sunmayı uygun bulduk. Çalışmanın yapıldığı yer: KTÜ Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı, Trabzon. Olgu: Sekonder amenore ve infertilite şikayeti ile Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı Polikliniğine başvuran vakaya periferal kandan kromozom analizi uygulanmıştır. Sonuç: Hastanın periferal kanından izole edilen lenfositlerde yapılan kromozom analizi sonucunda hastanın 45,XO/46,Xi(Xq) karyotipine sahip olduğu anlaşılmıştır.

ABSTRACT
Objective: We diagnosed a female patient wiyh mosaic Turner Syndrome by cytogenetic findings. Based on the cytogenetic findings, we diagnosed a female patient with mosaic turner syndrome. Instution: Karadeniz Technical University, Faculty of Medicine, Department of Medical Biology and Genetics, Trabzon, TURKEY. Material and Methods: Chromosome analysis of a patient with seconder amenorrhea and primer infertility was performed on the peripheral blood. Results: Chromosome analysis on the patients lenfocytes from peripheral blood was found to have a chromosome abnormality of 45,X0/46,Xi(Xq).