ABSTRACT
Evans syndrome, first described in 1951, is a rare hematological disorder characterized by episodes of autoimmune hemolytic anemia, idiopathic thrombocytopenic purpura or neutropenia. It is an extremely rare event when it co-exist with pregnancy. To our knowledge there are 14 reported case co-exist with pregnancy. The diagnosis is made upon hemolytic anemia and idiopathic thrombocytopenic purpura, and also a positive direct Coombs test and an absence of any known underlying etiology. In this paper we report a woman with a prior diagnosis of Evans syndrome and had a flare-up during late trimester. This attack was unexpectedly and it was unlike previous attacks it revealed itself with pure thrombocytopenia as opposed to anemia and leukopenia in previous attacks. A healthy female fetus of 3370 gram was born. Fetal blood parameters were normal.

ÖZET
Evans sendromu ilk defa 1951 yılında otoimmün hemolitik anemi, idiopatik trombositopenik purpura ya da nötropeni atakları ile karakterize bir hematolojik hastalık olarak tanımlanmıştır. Gebelikle birlikteliği çok nadirdir. Bildiğimiz kadarıyla literatürde gebelik ile birlikte olan 14 olgu bildirilmiştir. Tanı, altta yatan bir etyoloji bulunmadan görülen otoimmün hemolitik anemi ve idiopatik trombositopenik purpura olması ve direkt Coombs testinin pozitif olması ile konur. Bu yazıda, önceki tanısı Evans sendromu olan bir kadın sunuyoruz. Geç trimesterda beklenmedik bir atağı oldu ve bu, öncekilerden farklı olarak anemi ve lökopeni olmadan ciddi trombositopeni şeklinde bulgu verdi. Sağlıklı 3370 gram kız fetus doğurtuldu. Fetal kan parametreleri normal olarak bulundu.