ABSTRACT
We herein report a case of prenatally diagnosed crossed renal ectopia with fusion. Crossed renal ectopia is a rare type of renal ectopia with an estimated occurrence of 1 in 1,000 live births. Crossed fused renal ectopia is a more rare type of ectopia, with a prevalence of 1/2000 in autopsy series. The number of reported antenatally diagnosed crossed renal ectopia is very limited in literature despite the advances in antenatal sonography. A 30-year-old, gravida 1, para 0 Caucasian woman was referred to our perinatology clinic at 36 weeks of gestation due to the difficulty in sonographic visualization of the right kidney. Ultrasound scan showed that renal parenchyma was not visible in the right renal fossa and in the right hemipelvis. In contralateral side, both renal pelvises were identifiable. Doppler ultrasonography showed two renal arteries in contralateral side, one arising from aorta, while the other one arising from left common iliac artery. Continuity between both renal parenchyma was observed; thus, the diagnosis was crossed ectopy with fusion. We want to present our case, emphasize the importance of prenatal diagnosis and summarize the difficulties and key points in prenatal diagnosis of this abnormality.

ÖZET
Bu makalede prenatal dönemde tanısı koyulmuş çapraz kaynaşmış renal ektopi olgusunu sunmaktayız. Çapraz renal ektopi renal ektopinin seyrek görülen bir türüdür. Sıklığı canlı doğumlarda 1/1000 olarak bildirilmektedir. Çapraz kaynaşmış renal ektopi ise ektopinin daha seyrek bir türüdür ve otopsi serilerinde prevalansı 1/2000'dir. Antenatal ultrasonografideki ilerlemelere rağmen antenatal dönemde tanı konmuş çapraz renal ektopi olgu sayısı oldukça azdır. Olgumuz, 30 yaşında, gravida 1, para 0, Kafkas kökenli hasta, 36. gebelik haftasında sağ böbreğin ultrasonografide görülememesi üzerine kliniğimize refere edilmişti. Ultrason ile incelemede sağ renal fossada ve sağ hemipelviste renal parankim izlenmedi. Her iki renal pelvis karşı tarafta izlendi. Doppler ultrason incelemesinde karşı tarafta, biri aortadan diğeri sol ana iliak arterden köken alan iki renal arter izlendi. Her iki renal parankim birbiriyle devam etmekteydi; böylece çapraz kaynaşmış renal ektopi olarak tanı kondu. Yazımızda olgumuzu sunmak, prenatal tanının önemini vurgulamak ve bu anomalinin prenatal tanısındaki zorluklar ile anahtar noktaları özetlemek istedik.