ABSTRACT
Imperforate hymen is a rare disorder in which the hymen has no opening. It usually occurs congenitally, secondary to failure of the hymen to perforate completely in the late fetal period. Until late fetal life, the lumen of the vagina is separated from the cavity of urogenital sinus by a membrane: the hymen. The hymen usually ruptures during the perinatal period and remains as a thin fold of mucous membrane just within the vaginal orifice.  Secondary closure of the hymen has been reported in 3 women, two of which occurred subsequent to surgical procedures that involved the hymen. We present an interesting case of spontaneous re-closure of hymen during pregnancy after previous hymenotomy. Imperforate hymen is not only a congenitally occurred disorder, secondary closure of the hymen after previous hymenal surgery or spontaneously was seen especially in pregnancy.

ÖZET
İmperfore himen, himenin doğal açıklığının olmadığı nadir bir bozukluktur. Genellikle konjenital olarak, geç fetal dönemde himenin olağan perforasyonunun tam gerçekleşmemesi sonucunda ortaya çıkar. Geç fetal döneme kadar vajina lümeni, ürogenital sinüs kavitesinden himen denilen membran ile ayrılır. Himen genellikle perinatal dönemde rüptüre olur ve vajinal orifis girişinde ince bir mukoza katlantısı olarak kalır. Himenin sekonder kapanması üç kadında bildirilmiştir, bunların ikisi daha önce himenle ilgili cerrahi müdahale geçiren olgulardır. Biz geçirilen himenotomiden yıllar sonra, gebelik sırasında himenin kendiliğinden kapandığı ilginç bir olgu sunacağız. İmperfore himen sadece konjenital oluşan bir bozukluk değildir, himenin sekonder kapanması önceden himen cerrahisi geçirenlerde veya spontan olarak da özellikle gebelikte görülmektedir.